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Moderna开发mRNA疫苗再获批准Moderna宣布，欧盟委员会已批准其呼吸道合胞病毒mRNA疫苗mRESVIA上市，用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病。Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。

全球首款 mRNA 肺癌疫苗已在七国启动 1 期临床试验IT之家8 月24 日消息，英国卫报昨日(8 月23 日)发布博文，全球首款mRNA 肺癌疫苗已经在7 个国家和地区启动临床试验。专家们称赞这种疫苗具有“开创性”的潜力，可以挽救成千上万人的生命。IT之家注：肺癌是世界上最主要的癌症死因，每年约有180 万人死于肺癌，晚期肺癌患者(肿瘤小发猫。

FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和小发猫。

辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)流感mRNA疫苗积极结果公布今日，辉瑞(Pfizer,PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)公布其第二代三价(tIRV)流感mRNA疫苗2期试验的最新进展，该试验显示了令人鼓舞的数据，与标准流感疫苗相比，该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性。

...宣布自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗正式启动临床试验云顶新耀-B(01952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布正式启动一款个性化肿瘤疫苗EVM16的研究者发起的临床试验项目(IIT)EVM16CX01。该研究由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起，用于评估EVM16注射液单药及联合PD还有呢？

新冠mRNA疫苗一天降价超70%?沃森生物回应:94元/支系错误价格,已...8月13日，安徽省医药集中采购平台公布安徽省2024年新冠病毒疫苗及部分非免疫规划疫苗采购目录的通知。其中，沃森生物(300142.SZ)的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)以94元/支被纳入采购目录。就在一天前，8月12日，山东省公共资源交易平台公示的山东省非免疫规小发猫。

我国mRNA肿瘤疫苗获中美临床试验批准从四川成都高新区获悉，成都威斯津生物医药科技有限公司自主研发的“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。“‘WGc-043注射液’是治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗，目前该等我继续说。

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新诺威:巨石生物新冠病毒二价mRNA疫苗在中国纳入紧急使用【新诺威：巨石生物新冠病毒二价mRNA疫苗在中国纳入紧急使用】财联社12月1日电，新诺威公告，近日经国家药品监督管理局组织论证同意，巨石生物开发的新冠病毒二价(XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗(SYS6006.32)在中国被纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾小发猫。

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