美国辉瑞新冠疫苗最新消息
辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手财联社8月16日讯(编辑牛占林)美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床试验未能达到主要目标，这让投资者感到失望。美股盘前，辉瑞股价微跌0.3%,BioNTech股价跌逾4%。辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于201说完了。
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美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性德州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞，指控其声称新冠疫苗具有95%有效性是存在误导，但这项说法仅基于两个月的临床试验数据；即使民众开始接种疫苗，但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称，辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销好了吧！
美国FDA批准辉瑞和莫德纳新型新冠疫苗加强针钛媒体App 9月12日消息，当地时间9月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳和辉瑞新推出的新冠疫苗加强针，其配方旨在针对目前流行的变异株以提供更好的保护。FDA表示，5岁及以上的人无论之前是否接种过疫苗，只要与上次接种新冠疫苗间隔至少两个月，都有资格接种新好了吧！
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美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性据新浪财经，美国德克萨斯州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞公司，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。据周四在德州法院提起的诉讼，这家制药巨头被控使用误导性统计数据来推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官判处超过1000万美元罚款，并下好了吧！
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住院人数猛涨,辉瑞和莫德纳新的新冠疫苗获批美国食品和药物管理局(FDA)11日批准了辉瑞和莫德纳更新的新冠疫苗。根据FDA发布的消息，这些新疫苗针对的是奥密克戎(omicron)变体XBB.1.5,已批准用于12岁及以上的人群，并被授权紧急用于6个月至11岁的儿童。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)最新数据，美国住院人数连续七小发猫。
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美国药管局批准更新版辉瑞、莫德纳新冠疫苗当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。美国药管局疫苗负责人马克斯(Peter Marks)当天发表声明说，新冠疫苗“对于公共卫生以后面会介绍。
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诺瓦瓦克斯涨超25%,美国FDA一个委员会琢磨下一轮新冠疫苗的接种...10日和13日，该公司股价先后涨98.66%和47.64%;CureVac ADR一度涨超13%,莫德纳一度涨约5.1%,BioNTech ADR一度涨约1.7%,辉瑞抹去早盘大约1.1%的跌幅目前大致持平。美国食品药品管理局一个顾问组开会，讨论与即将实施的新冠疫苗接种的配方问题。本文源自金融界AI电报
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BioNTech(BNTX.US)警告将减记与新冠疫苗相关的9亿欧元损失 盘前跌...此前其合作伙伴辉瑞(PFE.US)上周五公布了类似的费用。消息公布后，BioNTech股价在周一盘前下跌约5%,截至发稿，跌5.48%,报97.9美元。上周，辉瑞公司下调了2023年全年的收入和利润预期，原因是受与美国政府修改供应协议的影响，新冠疫苗产品的销售额低于预期。辉瑞宣布，与Com好了吧！
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“新冠红利”不再 辉瑞股价创十年新低辉瑞新冠疫苗和抗病毒药物Paxlovid共计产生近570亿美元的合并销售额，相当于公司2022年总收入的近60%。风光转瞬即逝。当新冠口服药和疫苗的潮水迅速退去，辉瑞仿佛又回到了业绩增长点全线哑火的尴尬境地。辉瑞最新预计，2024年营收为585亿-615亿美元，远低于市场预期的629是什么。
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新冠红利”几消失殆尽 辉瑞重置营收指引 引发股价崩跌美国的新冠疫苗接种率急剧下降，只有约17%的符合条件的人群接种了最新更新的加强针，部分原因是对新冠病毒的担忧下降，以及心理疲劳。这家制药商还预测，2024年调整后的每股收益在2.05美元至2.25美元之间，远低于市场预期的3.16美元。与此同时，辉瑞新冠疫苗的竞争对手Moderna小发猫。
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