美国辉瑞新冠疫苗第三针时间
辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手财联社8月16日讯(编辑牛占林)美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床试验未能达到主要目标，这让投资者感到失望。美股盘前，辉瑞股价微跌0.3%,BioNTech股价跌逾4%。辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于201后面会介绍。
美国FDA批准辉瑞和莫德纳新型新冠疫苗加强针钛媒体App 9月12日消息，当地时间9月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳和辉瑞新推出的新冠疫苗加强针，其配方旨在针对目前流行的变异株以提供更好的保护。FDA表示，5岁及以上的人无论之前是否接种过疫苗，只要与上次接种新冠疫苗间隔至少两个月，都有资格接种新后面会介绍。
美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性德州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞，指控其声称新冠疫苗具有95%有效性是存在误导，但这项说法仅基于两个月的临床试验数据；即使民众开始接种疫苗，但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称，辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销是什么。
美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性据新浪财经，美国德克萨斯州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞公司，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。据周四在德州法院提起的诉讼，这家制药巨头被控使用误导性统计数据来推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官判处超过1000万美元罚款，并下等我继续说。
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住院人数猛涨,辉瑞和莫德纳新的新冠疫苗获批【住院人数猛涨，辉瑞和莫德纳新的新冠疫苗获批】据CNBC,随着因病毒住院人数的增加，美国食品和药物管理局(FDA)11日批准了辉瑞和莫德纳更新的新冠疫苗。根据FDA发布的消息，这些新疫苗针对的是奥密克戎(omicron)变体XBB.1.5,已批准用于12岁及以上的人群，并被授权紧急用于是什么。
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美国药管局批准更新版辉瑞、莫德纳新冠疫苗当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。美国药管局疫苗负责人马克斯(Peter Marks)当天发表声明说，新冠疫苗“对于公共卫生以还有呢？
诺瓦瓦克斯涨超25%,美国FDA一个委员会琢磨下一轮新冠疫苗的接种...10日和13日，该公司股价先后涨98.66%和47.64%;CureVac ADR一度涨超13%,莫德纳一度涨约5.1%,BioNTech ADR一度涨约1.7%,辉瑞抹去早盘大约1.1%的跌幅目前大致持平。美国食品药品管理局一个顾问组开会，讨论与即将实施的新冠疫苗接种的配方问题。本文源自金融界AI电报
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BioNTech(BNTX.US)警告将减记与新冠疫苗相关的9亿欧元损失 盘前跌...智通财经APP获悉，生物技术公司BioNTech(BNTX.US)表示，可能会在第三季度确认与COVID疫苗相关的高达9亿欧元的减记，此前其合作伙伴辉是什么。 辉瑞公司下调了2023年全年的收入和利润预期，原因是受与美国政府修改供应协议的影响，新冠疫苗产品的销售额低于预期。辉瑞宣布，与Comir是什么。
澳大利亚批准新型新冠疫苗 可应对新变种病毒人民网悉尼11月22日电澳大利亚卫生和老年护理部20日发表公告表示，澳政府已接受该国免疫技术咨询小组建议，将2种新型新冠疫苗囊括进澳新冠疫苗接种计划中，以应对新冠病毒新变种。根据公告，新型的辉瑞XBB.1.5新冠疫苗和莫德纳XBB.1.5新冠疫苗在当前市面上可用的疫苗基础上小发猫。
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新冠药大滑坡 辉瑞三季度亏损当地时间10月31日，美国制药公司辉瑞公布三季报，前三季度公司实现营收442.47亿美元，同比下降42%;净利润54.88亿美元，同比下降79%。其中是什么。 的增长促进了非新冠肺炎运营收入的强劲增长。从单品看，辉瑞第三季度销售额在10亿美元以上的包括新冠疫苗Comirnaty、抗凝血药物Eliquis是什么。
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