美国辉瑞公司和中国辉瑞
辉瑞(PFE.US)抗癌新药“阿昔替尼”新适应症在中国申报上市8月16日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，辉瑞(Pfizer /PFE.US)申报的阿昔替尼片新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚无披露。公开资料显示，阿昔替尼(axitinib)是一款能够抑制VEGFR1-3活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此前已在中国获批用于治疗肾细胞癌。
辉瑞新型血友病疗法在中国申报上市中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(Pfizer)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。
中国贸促会会长任鸿斌会见辉瑞公司董事长艾伯乐钛媒体App 7月30日消息，“中国贸促”微信公众号消息，美国当地时间7月29日，中国贸促会会长任鸿斌在纽约会见辉瑞公司董事长艾伯乐。任鸿斌表示，中国共产党二十届三中全会刚刚胜利闭幕，全会确定300多项重要改革任务，就完善高水平对外开放体制机制作出一系列战略部署。特别是是什么。
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辉瑞新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市观点网讯：8月13日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款用于治疗血友病的生物制品，采用每周一次的皮下注射方式给药。
辉瑞(PFE.US)新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市8月13日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab ,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。
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爱德华收购国产介入瓣膜公司 两款进口RSV疫苗推进中国临床 同源康...辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗在中国获批临床，针对60岁及以上老人8月21日，国家药监局药品审评中心官网显示，辉瑞公司研发的针对呼吸道合胞病毒的疫苗已获得开展临床试验的默示许可。该疫苗专门针对60岁及以上的老年人群体，旨在预防由RSV引起的下呼吸道感染等严重疾病，在美国进还有呢？
美国药管局批准更新版辉瑞、莫德纳新冠疫苗来源：中国新闻网中新社华盛顿9月11日电(记者沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。美等会说。
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辉瑞董事长兼CEO艾伯乐:中国市场潜力巨大中国经济网北京3月26日讯(记者马常艳)“中国市场潜力巨大，蕴含着诸多机遇。”辉瑞公司董事长兼首席执行官艾伯乐在参加中国发展高层论坛2024年年会时表示，中国成为辉瑞在全球仅次于美国的第二大市场，希望各方加强合作，共同铸就一个更加乐观、更富希望的未来。艾伯乐参加等会说。
五赴进博会,辉瑞中国区总裁:业务覆盖到县域,与本土企业合作必不可少本文来源：时代周报作者：杜苏敏美国生物制药企业辉瑞连续第五年赴约进博盛会。在本届进博会上，辉瑞带来了30余款突破创新产品和医疗解决方案，覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病、偏头痛等六大治疗领域。其中6款创新产品在中国首展，包括两款偏头痛治疗产品、两款好了吧！
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辉瑞偏头痛新药乐泰可®在中国获批【辉瑞偏头痛新药乐泰可®在中国获批】财联社1月26日电，辉瑞公司宣布，全新一代特异性偏头痛治疗药物乐泰可®(瑞美吉泮口崩片)获得中国等会说。 也是目前在全球唯一在美国FDA和欧盟EMA均获批的，同时具备急性及预防性治疗偏头痛适应症的药物，已被美国、欧洲、中国偏头痛指南推荐等会说。
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