辉瑞有哪些药在中国上市
辉瑞(PFE.US)抗癌新药“阿昔替尼”新适应症在中国申报上市8月16日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，辉瑞(Pfizer /PFE.US)申报的阿昔替尼片新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚无披露。公开资料显示，阿昔替尼(axitinib)是一款能够抑制VEGFR1-3活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此前已在中国获批用于治疗肾细胞癌。
辉瑞新型血友病疗法在中国申报上市中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(Pfizer)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。
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【进博财访间】辉瑞中国区副总裁钱云:进博会是为创新药上市提供“...辉瑞如何致力于提高创新药物在中国的可及性？未来有哪些计划？钱云：建立健全多层次医疗保障体系是满足我国广大人民群众多元化的医疗保障需求，推动医保高质量发展的必由之路。得益于医药行业政策环境的不断改善，进口创新药在中国的上市平均时间、创新药从上市到纳入医保的时是什么。
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FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的药店、医院和诊所上市。辉瑞和Moderna表示，与去年针对奥密克戎XBB.1.5毒株的疫苗相比，他们的新疫苗能够对JN.1的其他流行亚型产生更强的免疫反应。FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯博士强调，鉴于民众的免等会说。
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计....US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的药店、医院和诊所上市。
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默沙东(MRK.US)PD-1癌症新药新适应症在中国申报上市中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示，默沙东(MRK.US)的抗PD-1单抗帕博利珠单抗又一项新适应症提交上市申请并获得受理。在此之前，帕博利珠单抗在中国获批的适应证已经达到14个。同日，默沙东宣布欧盟委员会(EC)已批准帕博利珠单抗与安斯泰来(Astellas)和辉瑞(Pfi等我继续说。
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...两款进口RSV疫苗推进中国临床 同源康医药上市港交所 |医药投向标GSK启动RSV疫苗中国桥接三期临床；辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗在中国获批临床；普众发现TF ADC药物达成10亿美元海外授权；科伦博泰双抗AD等我继续说。 其曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®获批准于加拿大上市，商品名为Adheroza,用于早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌的治疗。截至目前，汉等我继续说。
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辉瑞新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市观点网讯：8月13日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款用于治疗血友病的生物制品，采用每周一次的皮下注射方式给药。
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辉瑞(PFE.US)新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市8月13日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab ,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。
FDA批准诺瓦瓦克斯医药的更新版COVID疫苗疫苗更新版的紧急使用许可。更新版疫苗获准用于12岁及以上人群，将针对JN.1病毒株。该公司在一封电子邮件表示，疫苗最早将于本周末上市。诺瓦瓦克斯医药上周五大幅收涨8.6%。本月早些时候，卫生监管机构批准了辉瑞和莫德纳生产的针对KP.2变体的更新版COVID-19疫苗。
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