美国对辉瑞疫苗的政策
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市该公司在同月申请了一种新的JN.1疫苗的授权，但目前尚未获得FDA的批准。诺瓦瓦克斯医药表示，正在与FDA进行富有成效的合作，并预计其疫苗将在美国疫苗接种高峰期之前获得授权。诺瓦瓦克斯医药的疫苗是基于蛋白质的技术，与辉瑞和Moderna使用的信使RNA技术相比，蛋白质疫苗还有呢？
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和后面会介绍。
辉瑞推出直接面向美国患者的药物售卖平台8月27日，辉瑞公司推出其用户友好型平台——PfizerForAll.com,允许美国用户预约疫苗接种或与医生进行虚拟会面，医生可以开出新冠肺炎、偏头痛和其他疾病的处方药，然后将药品运送到患者家门口。
美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播是什么。
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感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗疫苗的人群免疫力下降，我们强烈建议那些有资格的人考虑接种更新的新冠疫苗，以提供更好的保护，抵御目前流行的变异株。”今年6月份，美国疾控中心(CDC)建议，所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。而辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的等会说。
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辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手财联社8月16日讯(编辑牛占林)美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床等会说。 辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·等会说。
美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性即使民众开始接种疫苗，但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称，辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销的法规，要求对辉瑞处以超过1,000万美元的罚款。辉瑞一位发言人在声明中表示，公司“把治疗药物和疫苗的安全性和有效性后面会介绍。
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美国疾控中心支持辉瑞的母体RSV疫苗美国疾病控制与预防中心(CDC)周五支持辉瑞公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗，供怀孕三个月中期的妇女使用，以保护她们的婴儿免受严重疾病的侵害。RSV是一种常见的呼吸道病毒，通常会引起轻微的类似感冒的症状，但也可能导致严重的疾病和住院治疗。辉瑞公司表示，产妇疫苗的上市等我继续说。
美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性据新浪财经，美国德克萨斯州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞公司，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。据周四在德州法院提起的诉讼，这家制药巨头被控使用误导性统计数据来推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官判处超过1000万美元罚款，并下好了吧！
美国药管局批准更新版辉瑞、莫德纳新冠疫苗来源：中国新闻网中新社华盛顿9月11日电(记者沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。美等会说。
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