辉瑞公司上市了吗_辉瑞公司上班
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FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提后面会介绍。 辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的药店、医院和诊所上市。辉瑞和Moderna表示，与去年针对奥密克戎XBB.1.5毒株的疫后面会介绍。
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FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提还有呢？ 后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的药店、医院和诊所上市。
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辉瑞(PFE.US)抗癌新药“阿昔替尼”新适应症在中国申报上市8月16日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，辉瑞(Pfizer /PFE.US)申报的阿昔替尼片新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚无披露。公开资料显示，阿昔替尼(axitinib)是一款能够抑制VEGFR1-3活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此前已在中国获批用于治疗肾细胞癌。
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辉瑞新型血友病疗法在中国申报上市中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(Pfizer)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。
辉瑞新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市观点网讯：8月13日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款用于治疗血友病的生物制品，采用每周一次的皮下注射方式给药。
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辉瑞(PFE.US)新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市8月13日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab ,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。
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辉瑞/艾伯维疗法获欧盟批准上市,用于治疗严重细菌感染成人患者钛媒体App 4月23日消息，辉瑞公司当地时间22日宣布，欧盟委员会批准其与艾伯维(AbbVie)联合开发的Emblaveo(aztreonam-avibactam)上市，用于治疗成人复杂性腹腔内感染(cIAI)、医院获得性肺炎(HAP,包括呼吸机相关性肺炎[VAP]),以及复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎)。该药物还适等会说。
默沙东(MRK.US)肺炎球菌疫苗Capvaxive获批上市 有望挑战辉瑞(PFE....智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)旗下21价肺炎球菌结合疫苗Capvaxive(V116)获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于预防18岁及以上成人侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎球菌肺炎。研究表明，Capvaxive可以预防导致约80%肺炎球菌疾病的细菌菌株，而辉瑞(PFE.US)旗下20价肺炎球菌等会说。
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免去上百次治疗!辉瑞(PFE.US)基因疗法获欧盟推荐上市智通财经APP获悉，欧洲药品管理局(EMA)建议授予辉瑞(PFE.US)所开发的一次性基因疗法Durveqtix(fidanacogene elaparvovec)有条件上市许可，用于治疗重度和中重度血友病B成人患者，这些患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂，且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74v小发猫。
默沙东21价肺炎球菌结合疫苗上市:叫板辉瑞,市场将现双雄争霸格局公司产品已经进入临床三期，后续竞争只会越来越激烈。值得注意的是，面对国内竞争日益激烈的13价肺炎结合疫苗市场，辉瑞在去年年底传出裁撤13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售团队，转由上海医药旗下的科园贸易代理。而Prevenar 13的升级版，Prevenar 20目前还没有在中国上市，不过辉后面会介绍。
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