葛兰素史克gsk有限公司
葛兰素史克(GSK.US)贝利尤单抗注射液在中国再获批临床中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，葛兰素史克(GSK.US)申报的贝利尤单抗注射液(皮下注射)获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗成人结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)。公开资料显示，贝利尤单抗是GSK研发的一款靶向BLyS的单克隆抗体，此前其静脉注后面会介绍。
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葛兰素史克(GSK.US)RSV疫苗启动中国三期临床智通财经APP获悉，2024年8月13日，葛兰素史克(GSK.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了重组RSV疫苗的中国三期临床试验。葛兰素史克的重组RSV疫苗于去年5月获得FDA批准上市，此次注册的中国三期临床为桥接三期，计划入组2600例60岁以上健康人，预计2025年3月完成主要终点随后面会介绍。
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葛兰素史克(GSK.US)抗PD-1单抗在新加坡获批上市智通财经APP获悉，8月7日，葛兰素史克(GSK.US)新加坡公司宣布，新加坡卫生科学管理局(HSA)已批准Jemperli(dostarlimab)的一项新适应症，即与卡铂和紫杉醇联合使用，随后Jemperli作为单一药物用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者，这些患者存在错配修复缺陷(dMMR)或高度微等我继续说。
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Zantac致癌诉讼最新进展:葛兰素史克(GSK.US)在最新一次审判中获胜英国制药公司葛兰素史克(GSK.US)说服伊利诺斯州陪审团，判定前胃灼热药Zantac对一名妇女的结直肠癌不负有责任，该公司在第二次审判中获胜。就在两个多月前，芝加哥陪审员还发现，葛兰素史克和Boehringer Ingelheim GmbH对另一名女性的疾病同样不负有责任。本文源自金融界AI电说完了。
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HIV及癌症药物销售强劲 葛兰素史克(GSK.US)再次上调全年指引智通财经APP获悉，英国制药公司葛兰素史克(GSK.US)上调了今年的利润预期，因为治疗艾滋病病毒(HIV)、癌症和肺病的药物销售强劲，提振了该公司上半年的业绩。葛兰素史克预计不包括某些项目的每股收益将增长10%至12%,高于此前10%的预测区间上限。这意味着该公司今年连续第等会说。
葛兰素史克(GSK.US)与顶级风投Flagship达成数十亿美元药物开发协议智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)和顶级风投机构Flagship Pioneering Inc.达成合作，将开发多达10种新药，这笔交易可能会向这家生物技术风投支持的公司支付逾70亿美元。根据周一的一份声明，葛兰素史克和Flagship将共同提供高达1.5亿美元的预付款，用于探索新的呼吸和免疫治好了吧！
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葛兰素史克(GSK.US):欧盟CHMP建议批准Jemperli +化疗治疗某些子宫...智通财经APP获悉，生物制药公司葛兰素史克(GSK.US)周一宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极的意见，建议批准Jemperli (dostarlimab)与卡铂-紫杉醇(化疗)联合用药。推荐用于治疗患有错配修复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定性(MSI-H)原发性晚期或复发子宫内说完了。
葛兰素史克(GSK.US)旗下RSV疫苗于50至59岁年龄组III期试验取得...智通财经获悉，葛兰素史克(GSK.US)表示，该公司针对呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗在一项后期试验中显示出积极的初步结果，该疫苗可保护50至59岁的成年人免受这种病毒的侵害——这种病毒每年导致数千人住院和死亡。这家英国制药公司周三表示，这种名为Arexvy的疫苗达到了III期试验等我继续说。
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葛兰素史克(GSK.US)Arexvy获批拓宽至50至59岁年龄段 抢占RSV疫苗...智通财经APP获悉，葛兰素史克公司(GSK.US)在呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗领域取得重大进展，其Arexvy疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于50至59岁感染风险较高的成年人群体。这一批准使葛兰素史克成为首家在较年轻人群中获得此类疫苗批准的制药商，为其在秋季RSV还有呢？
葛兰素史克(GSK.US)再次出售赫力昂(HLN.US)股权 套现12亿美元智通财经APP获悉，全球医药巨头葛兰素史克(GSK.US)周二表示，已同意出售消费健康公司赫力昂(HLN.US)3亿股股份，总收益约为9.78亿英镑(约合12亿美元)。此次出售的3亿股约为赫力昂3.2%的股份。葛兰素史克目前持有赫力昂4.2%的股份，低于赫力昂于2022年分拆上市时所拥有的12等我继续说。
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