辉瑞公司CEO再染新冠
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和还有呢？
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美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播好了吧！
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和还有呢？
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感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。而辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被授权用于6个月至11岁的儿童。辉瑞公司表示，该公司将立即开始销售这种新疫苗，并希望“未来几天”在美国各地的药店、医院和诊所都能等我继续说。
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辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手财联社8月16日讯(编辑牛占林)美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床试验未能达到主要目标，这让投资者感到失望。美股盘前，辉瑞股价微跌0.3%,BioNTech股价跌逾4%。辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于201后面会介绍。
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新冠产品退潮后 辉瑞CEO称业务重心将转向癌症和减肥领域公司新冠相关的销售迅速下滑，其他业务也屡遭挫折，最终导致股价去年累跌超41%。当地时间周一(1月8日),辉瑞CEO艾伯乐(Albert Bourla)表示说完了。 辉瑞想要重现其新冠疫情期间的霸主地位难度不小。上周，投行Cowen & Co.将辉瑞公司的前景评级从“跑赢大盘”下调至“与大盘持平”时写说完了。
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美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性据新浪财经，美国德克萨斯州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞公司，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。据周四在德州法院提起的诉讼，这家制药巨头被控使用误导性统计数据来推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官判处超过1000万美元罚款，并下说完了。
最新研究:辉瑞新冠特效药Paxlovid的效果变差了【最新研究：辉瑞新冠特效药Paxlovid的效果变差了】财联社9月22日电，在一项针对新冠患者的现实研究中，辉瑞公司的抗病毒药物Paxlovid在预防最严重感染病例方面的效果已远不如最初的试验。根据周四发表在美国临床内科综合类期刊JAMA Network Open上的一项观察性研究，与完全说完了。
美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销的法规，要求对辉瑞处以超过1,000万美元的罚款。辉瑞一位发言人在声明中表示，公司“把治疗药物和疫苗的安全性和有效性置于最高地位，公司关于其新冠疫苗的陈述是准确、有科学依等我继续说。
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辉瑞宣布抗新冠病毒药物Paxlovid商业定价1390美元辉瑞公司周三宣布，将在今年晚些时候开始将抗新冠病毒药物Paxlovid推向商业市场，为期五天的疗程定价为1390美元。这是该公司在疫情期间向政府收取的价格(529美元)的两倍多。辉瑞公司一位发言人在确认新的商业价格的短信中表示：“Paxlovid的定价是基于它对患者、医疗服务提供还有呢？
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