美国药企有多少家
国产新药进入收获期,2023年临床试验数量追平美国,多家药企或将于...近年来，中国医药行业迎来了重大突破，国产新药研发实力显著增强，进入收获期。据统计，2023年国内药企开展的注册性临床试验数量达270个，已与美国的222个不相上下。这一数据充分展现了我国创新药研发能力的快速提升，国产新药正在逐步缩小与国际先进水平的差距。国产新药研发等会说。
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美国食品药品管理局批准苹果Apple Watch睡眠呼吸暂停检测功能IT之家9 月16 日消息，北京时间今晚，苹果Apple Watch 的“睡眠呼吸暂停检测功能”获得美国食品药品监督管理局的批准，Watch Series 9 或Watch Ultra 2 用户即日起可以使用该功能。IT之家注：“睡眠呼吸暂停”是一种导致人们在睡眠期间突然停止呼吸的疾病。通常情况下，睡眠呼吸暂还有呢？
亿帆医药:美国《生物安全法案》表决通过后,公司表明无实质性影响金融界9月11日消息，有投资者在互动平台向亿帆医药提问：美国《生物安全法案》表决通过后，对贵公司F627在美国的销售有何影响？对F652的临床试验有何影响？公司回答表示：目前对公司没有实质性影响。
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礼来(LLY.US)希望仿制药使用者提供医疗记录 欲向”仿制版减肥药“...智通财经APP获悉，美国医药巨头礼来公司(LLY.US)近日要求服用其畅销减肥药仿制版本的使用者们出于安全原因向公司提供其医疗记录，此举可能是为了打击销售仿制版减肥复方药物的企业或者药房。一些配药药房利用了一项法律规定，允许他们在礼来的正版药物短缺时销售礼来畅销减小发猫。
普利制药:创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件【普利制药：创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件】财联社10月31日电，普利制药公告，全资子公司浙江普利药业10月31日收到美国食品药品监督管理局签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批件。PL002是浙江普利药业研发的荧光/磁共振双模态造影剂，计划用于原发性肝细等我继续说。
美国费城药物过量危机加剧:致死人数创新高 少数族裔社区受影响严重来源：中国经济网海外网10月25日电据美国福克斯新闻网10月24日报道，美国费城官方最新数据显示，费城因药物过量的死亡人数创新高，志愿者正在挨家挨户发放预防药物过量的医疗资源和检测试纸。10月2日费城官方发布的数据显示，2022年费城药物过量致死人数达到1413人，同比202小发猫。
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金凯生科:传闻中的诺和诺德和礼来竞购美国工厂提高减肥药产能为不...金融界2月26日消息，有投资者在互动平台向金凯生科提问：尊敬的董秘您好，有传闻诺和诺德和礼来都在接洽公司竞购贵司美国工厂提高减肥药产能，请问是否属实？公司回答表示：不实传闻，请勿相信。本文源自金融界AI电报
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人福医药:恩扎卢胺软胶囊获得美国FDA暂定批准文号【人福医药：恩扎卢胺软胶囊获得美国FDA暂定批准文号】财联社9月28日电，人福医药公告，全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于恩扎卢胺软胶囊的暂定批准文号。恩扎卢胺软胶囊适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CR是什么。
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人福医药(600079.SH):恩扎卢胺软胶囊获得美国FDA暂定批准文号截至目前累计研发投入约为260万美元。根据IQVIA数据统计，2022年该药品(原研药)在美国市场的总销售额约为18.6亿美元，原研药属于AstellasPharmaUS,Inc.(简称“Astellas”)。目前除Astellas外，ACTAVISLABSFLINC和APOTEX已获得该产品的FDA批准文号，且均未上市销售；EUGIAP好了吧！
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AI制药站上风口 药企布局热情高涨【AI制药站上风口药企布局热情高涨】财联社9月27日电，近日，诺和诺德发布声明称，公司与美国科技公司Valo Health达成合作协议，寻求利用人类数据和人工智能技术研发心脏代谢疾病(CMD)的新疗法。近年来，药企与科技公司合作案例频现，AI制药优势逐渐显现。业内人士认为，利用AI技等会说。
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