美国疫苗辉瑞保护率_美国疫苗辉瑞复必泰
美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性德州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞，指控其声称新冠疫苗具有95%有效性是存在误导，但这项说法仅基于两个月的临床试验数据；即使民众开始接种疫苗，但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称，辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销小发猫。
美国疾控中心支持辉瑞的母体RSV疫苗美国疾病控制与预防中心(CDC)周五支持辉瑞公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗，供怀孕三个月中期的妇女使用，以保护她们的婴儿免受严重疾病的侵害。RSV是一种常见的呼吸道病毒，通常会引起轻微的类似感冒的症状，但也可能导致严重的疾病和住院治疗。辉瑞公司表示，产妇疫苗的上市等我继续说。
美国FDA批准辉瑞和莫德纳新型新冠疫苗加强针钛媒体App 9月12日消息，当地时间9月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳和辉瑞新推出的新冠疫苗加强针，其配方旨在针对目前流行的变异株以提供更好的保护。FDA表示，5岁及以上的人无论之前是否接种过疫苗，只要与上次接种新冠疫苗间隔至少两个月，都有资格接种新小发猫。
堪萨斯州指控辉瑞在COVID-19疫苗问题上误导公众美国堪萨斯州周一起诉辉瑞，指控该公司在COVID-19疫苗问题上误导公众，隐瞒风险，同时虚假宣称其有效性。在向托马斯县地方法院提起的诉讼中，该州称辉瑞被指控的虚假陈述违反了《堪萨斯州消费者保护法》该州正在寻求未指定数额的赔偿金。诉讼称，从2021年初疫苗推出后不久，辉是什么。
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辉瑞称其RSV疫苗在接种第二年仍具有保护作用该疫苗对RSV相关下呼吸道疾病(有三个或更多症状)的有效率为77.8%,而在第一个RSV季节后，该疫苗的有效率为88.9%,正是在第一个RSV季节，该疫苗获得了美国的批准。这些数据来自一项在南北半球进行的后期试验，共有37,000多人参加。辉瑞公司说，在经过约16.4个月的疾病监测后，等会说。
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