什么是外周t细胞淋巴瘤
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迪哲医药(688192.SH):针对外周T细胞淋巴瘤的新药“戈利昔替尼”...戈利昔替尼是淋巴瘤领域全球首个且目前唯一处于NDA申报阶段的高选择性JAK1抑制剂。戈利昔替尼于2022年获美国食品药品监督管理局(FDA)“快速通道认定”，是目前首个且唯一获得该认定的针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的国创新药。2023年在国际顶刊《肿瘤学年鉴》Annals of小发猫。
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...国家药品监督管理局批准上市,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：公司领导你们好：请问新药注册到那一步？公司回答表示：高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日，获国家药品监督管理局批准上市，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人小发猫。
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金域医学申请外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统专利,提高了外周T...金融界2024年6月14日消息，天眼查知识产权信息显示，广州金域医学检验中心有限公司申请一项名为“一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统“公开号CN202410295031.8,申请日期为2024年3月。专利摘要显示，本发明涉及数据处理领域，揭露了一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及是什么。
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微芯生物:外周T细胞淋巴瘤药物销售稳步增长金融界11月21日消息，微芯生物在互动平台表示，公司西达本胺在中国上市的适应症包括外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌，其中外周T细胞淋巴瘤保持稳步销售增长，而乳腺癌适应症由于未加入医保，销量占比仍较小。公司已布局多项乳腺癌相关的临床研究以探索更佳的联合治疗方案和患者适用人说完了。
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微芯生物:西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批...其药品西达本胺联合R-CHOP 治疗弥漫大B 细胞淋巴瘤适应症获批上市。西达本胺是公司独家发现的新分子实体药物，具有广阔的潜在应用前景。此次获批是西达本胺继外周T 细胞淋巴瘤和乳腺癌获批后的第三个适应症，预计将对公司未来经营业绩产生积极的影响。本文源自金融界AI是什么。
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进展&亮点 | 张诚教授:溯源急性淋巴细胞白血病发病机制,纵观CAR-T...急性淋巴细胞白血病(ALL)作为一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，主要特征为骨髓、外周血和其他器官中大量未成熟淋巴细胞的异常增殖和浸润，其治疗始终是医学界面临的严峻挑战。近年来，CAR-T治疗作为一种创新的细胞免疫治疗手段，为ALL的治疗开辟了新途径。《医师报》特邀是什么。
迪哲新药戈利昔替尼已提交上市申请,淋巴瘤或再添新药(人民日报健康客户端记者赵苑旨)9月14日，迪哲医药发布公告，公司新药戈利昔替尼已经提交了上市申请，用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤，目前已获国家药品监督管理局新药审评中心受理。临床研究结果显示，戈利昔替尼在治疗该疾病方面具有显著的疗效和安全性，且于2022年2月还有呢？
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迪哲医药创始人张小林:戈利昔替尼有望为r/r PTCL患者提供全新治疗希望12月10日，迪哲医药公布了戈利昔替尼全球关键性注册临床试验的结果。研究分析数据显示，戈利昔替尼单药治疗r/r PTCL相较现有疗法呈现出显著且持久的抗肿瘤疗效，安全且耐受性良好，破局r/r PTCL治疗的突破性优势显现。据了解，戈利昔替尼是全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤的后面会介绍。
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迪哲医药:新药高瑞哲获得国家药监局批准上市金融界6月19日消息，迪哲医药自主研发的I类新药高瑞哲®已获得国家药监局(NMPA)的批准，可用于治疗曾接受过一线系统性治疗后复发或难治的外周T细胞淋巴瘤的成人患者。高瑞哲®是全球首款也是唯一的针对JAK/STAT通路治疗外周T细胞淋巴瘤的新药。研究结果显示，经独立影像评后面会介绍。
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迪哲医药:新药高瑞哲获批上市北京商报讯(记者姚倩)6月19日，迪哲医药发布公告称，公司高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼(高瑞哲)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)。该款药物是迪哲医药在1年内成功上市的第二款全球首创/潜在同类源头创新药。此外，PTCL是好了吧！
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