中国的新冠疫苗和美国的新冠疫苗
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市新冠疫苗。FDA的批准比去年9月11日的批准提前了几周，为美国疫情的控制提供了及时的支持。尽管美国疫情在夏季出现了一定程度的增长，但新疫苗的到来为控制疫情提供了希望。CDC的数据显示，几乎所有州的废水中都检测到了高水平的新冠病毒，这反映了病毒在美国的传播范围。..
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和后面会介绍。
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传美国FDA加速审批流程 新冠疫苗更新版或本周获批美国食品药品监督管理局(FDA)正准备最早于本周批准一批针对当前流行病毒株的更新版新冠疫苗，以应对美国近两年来最大规模的夏季疫情。据悉，FDA将批准辉瑞( PFE.US )/BioNTech (BNTX.US ) 和Moderna (MRNA.US ) 开发的针对KP.2病毒株的mRNA疫苗更新版。目前，尚不确定诺等会说。
美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播是什么。
感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗我们强烈建议那些有资格的人考虑接种更新的新冠疫苗，以提供更好的保护，抵御目前流行的变异株。”今年6月份，美国疾控中心(CDC)建议，所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。而辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被后面会介绍。
辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手财联社8月16日讯(编辑牛占林)美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床后面会介绍。 辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于2018年首次启动了流感疫苗合作，并在疫情期间合作生产了畅销的新冠疫苗，现在正在研发一种联合疫苗，以后面会介绍。
诺瓦瓦克斯医药:对在美国推出新版新冠病毒疫苗的前景仍充满信心诺瓦瓦克斯医药(Novavax)称，对在美国推出新版新冠病毒疫苗的前景仍充满信心；当前评估美国疫苗接种率还为时过早。本文源自金融界AI电报
Novavax新版新冠疫苗在美国药店上市Novavax周五表示，在获得美国卫生监管机构批准一周后，其更新版COVID-19疫苗已在CVS、Rite Aid和Costco等美国药店上市。10月4日，美国食品和药物管理局批准了辉瑞-BioNTech和莫德纳公司生产的更新版mRNA疫苗，用于12岁及以上人群的紧急接种。更新后的疫苗针对的是XBB变说完了。
美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性据新浪财经，美国德克萨斯州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞公司，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。据周四在德州法院提起的诉讼，这家制药巨头被控使用误导性统计数据来推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官判处超过1000万美元罚款，并下是什么。
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美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性德州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞，指控其声称新冠疫苗具有95%有效性是存在误导，但这项说法仅基于两个月的临床试验数据；即使民众开始接种疫苗，但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称，辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销是什么。
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