中国生物抗体药物获批上市_中国生物首个抗体药物获批上市
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盛禾(中国)生物制药申请一种结合 B7H3 和 NKP30 的双特异性抗体及...金融界2024 年9 月3 日消息，天眼查知识产权信息显示，盛禾(中国)生物制药有限公司申请一项名为“一种结合B7H3 和NKP30 的双特异性抗体及其应用“公开号CN202380015985.2,申请日期为2023 年1 月。专利摘要显示，本发明属于生物医药技术领域，涉及一种双特异性抗体，包含小发猫。
盛禾(中国)生物制药取得多功能抗体相关专利,提高药物组合物稳定性和 ...金融界2024 年8 月21 日消息，天眼查知识产权信息显示，盛禾(中国)生物制药有限公司取得一项名为“一种多功能抗体的组合物“授权公告号CN114712495B,申请日期为2021 年1 月。专利摘要显示，本发明涉及一种多功能抗体的稳定的药物组合物及其用途。具体而言，本发明涉及一种小发猫。
中国生物首个抗体药物获批上市【中国生物首个抗体药物获批上市】财联社3月22日电，据中国生物官微消息，3月19日，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液(商品名：生利健)获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》。生利健被批准用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金说完了。
桂林三金:控股孙公司获得国家药监局批准开展药物BC011抗体注射液...金融界8月26日消息，桂林三金药业股份有限公司近日公告，其控股孙公司宝船生物医药科技(上海)有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的BC011 抗体注射液的临床试验批准通知书。BC011是由宝船生物自主研发的全人源单克隆抗体，具有较强抗肿瘤活性，并将在中国进行治疗晚还有呢？
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工信部部长金壮龙:发展壮大抗体药物、新型疫苗等生物药产业【工信部部长金壮龙：发展壮大抗体药物、新型疫苗等生物药产业】财联社11月17日电，工业和信息化部部长金壮龙出席2023中国医药工业发展大会开幕式表示，当前，新一轮科技革命和产业变革深入发展，全球医药产业链供应链加快重塑，我国医药工业面临新的发展机遇和挑战。金壮龙提等会说。
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药明生物:双特异性抗体技术平台WuXiBody获美国专利授权1月17日，药明生物官微宣布其具有自主知识产权、高灵活性、高可开发性的双特异性抗体技术平台WuXiBody™获得了美国专利商标局授权。这也标志着该平台已在美国、日本和中国三个国家获得专利授权。本文源自金融界AI电报
中国生物制药(01177):1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液“Benmelstobart (TQB2450)”(商品名：安得卫)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。据悉后面会介绍。
荃信生物-B(02509):人源化IgG1单克隆抗体QX013N获国家药监局药品...智通财经APP讯，荃信生物-B(02509)发布公告，于2024年5月9日，公司自主研发的人源化IgG1单克隆抗体QX013N获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的新药临床试验许可(受理号：CXSL2400165),用于治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)。QX013N是中国首款针对c-kit靶点的候选生物药物等会说。
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百奥泰生物类似药赴美上市,专利侵权官司何解?中新经纬10月13日电(王玉玲)近日，生物科技公司百奥泰一则公告引发关注。百奥泰研发的tofidence(BAT1806,为托珠单抗生物类似药)获得美国食品药品监督管理局(下称FDA)上市批准，用于治疗中到重度类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、全身型幼年特发性关节炎。百奥泰等我继续说。
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康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...据康方生物微信公众号，康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，好了吧！
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