美国辉瑞生产的药品_美国辉瑞生产的伟哥品种
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辉瑞推出直接面向美国患者的药物售卖平台8月27日，辉瑞公司推出其用户友好型平台——PfizerForAll.com,允许美国用户预约疫苗接种或与医生进行虚拟会面，医生可以开出新冠肺炎、偏头痛和其他疾病的处方药，然后将药品运送到患者家门口。
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提等我继续说。 FDA在6月要求疫苗制造商针对JN.1毒株生产疫苗，并在可行的情况下针对KP.2毒株。这一转变对诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)构成了挑战，该公司等我继续说。
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FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和等会说。
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辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准,用于治疗复发性或转移性...再鼎医药宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局已经批准了TIVDAK®的补充生物制剂许可申请，完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。本文源自金融界AI电报
美国药管局批准更新版辉瑞、莫德纳新冠疫苗来源：中国新闻网中新社华盛顿9月11日电(记者沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。美等会说。
美国政府退回新冠药物剂量少于预期 辉瑞(PFE.US)Q4盈利超预期智通财经获悉，辉瑞(PFE.US)公布了第四季度财务业绩。财报显示，Q4营收142.5亿美元，同比下降41.4%,较市场预期低1.5亿美元。不过，由于美国政府退回的治疗新冠肺炎药物的剂量低于预期，该公司Q4盈利优于预期，非GAAP每股收益为0.10美元，市场预期为亏损0.18美元。与此同时，该公说完了。
辉瑞召回多款存有玻璃颗粒的注射液 问题药品均未进入我国市场美国食药监局(FDA)官网日前连发两则通告，辉瑞公司主动召回4.2%碳酸氢钠注射液、8.4%碳酸氢钠注射液、硫酸阿托品注射液、注射用博来霉素等产品，召回原因为上述产品中或存有玻璃颗粒。国家药监局网站显示，辉瑞公司上述药品均未进入国内市场。本文源自金融界AI电报
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辉瑞430亿并购Seagen,抗体偶联药物市场涌现新动力近期资讯：美国FDA加速批准Enhertu,一款针对HER2阳性实体瘤的抗体偶联药物(ADC),由第一三共和阿斯利康联合开发。财务状况：辉瑞、艾伯维、强生等大药企通过并购或授权协议在ADC领域加码布局，投资额达数十亿美元。运营现状：ADC药物研发呈爆发式增长，目前全球至少有1400等会说。
美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播等会说。
感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗财联社8月23日讯(编辑牛占林)美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。美股盘中，辉瑞股价跌约1%,莫德纳跌约4.5%。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是等会说。
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