美国辉瑞公司有什么药_美国辉瑞公司都出什么药
辉瑞推出直接面向美国患者的药物售卖平台8月27日，辉瑞公司推出其用户友好型平台——PfizerForAll.com,允许美国用户预约疫苗接种或与医生进行虚拟会面，医生可以开出新冠肺炎、偏头痛和其他疾病的处方药，然后将药品运送到患者家门口。
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和说完了。
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和说完了。
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新加坡2023年公司债发行规模创历史新高,辉瑞等美国公司希望抓住...百事可乐和IBM等美国公司利用旗下新加坡附属公司发行债券，以期把握住新加坡潜在的税收优惠措施。这使得新加坡的2023年公司债供应量达到515亿美元，较上年超过翻倍，并创年度历史新高。其中，辉瑞制药在新加坡发行了310亿美元公司债，为新加坡历史上的特大型公司债发行之一。..
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辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准,用于治疗复发性或转移性...再鼎医药宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局已经批准了TIVDAK®的补充生物制剂许可申请，完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。本文源自金融界AI电报
美国药管局批准更新版辉瑞、莫德纳新冠疫苗来源：中国新闻网中新社华盛顿9月11日电(记者沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日批准更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。美国药管局当天批准向年龄在6个月及以上的群体提供更新版辉瑞和莫德纳新冠疫苗。该更新版疫苗针对新冠病毒奥密克戎变异株的XBB.1.5亚型。美小发猫。
辉瑞召回多款存有玻璃颗粒的注射液 问题药品均未进入我国市场美国食药监局(FDA)官网日前连发两则通告，辉瑞公司主动召回4.2%碳酸氢钠注射液、8.4%碳酸氢钠注射液、硫酸阿托品注射液、注射用博来霉素等产品，召回原因为上述产品中或存有玻璃颗粒。国家药监局网站显示，辉瑞公司上述药品均未进入国内市场。本文源自金融界AI电报
美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播是什么。
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美国政府退回新冠药物剂量少于预期 辉瑞(PFE.US)Q4盈利超预期辉瑞(PFE.US)公布了第四季度财务业绩。财报显示，Q4营收142.5亿美元，同比下降41.4%,较市场预期低1.5亿美元。不过，由于美国政府退回的治好了吧！ 辉瑞公司周二的一份声明称，截至去年年底，已有650万剂Paxlovid被退回，使得该药物在本季度的销售额为-31亿美元。这家制药商早些时候表示好了吧！
感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美国疾控中心(CDC)建议，所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。而辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被授权用于6个月至11岁的儿童。辉瑞公司表示，该公司将立即开始销售这种新疫苗，并希望“未来几天”在美国各地后面会介绍。
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