辉瑞公司mrna疫苗
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和等会说。
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和好了吧！
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辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)流感mRNA疫苗积极结果公布今日，辉瑞(Pfizer,PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)公布其第二代三价(tIRV)流感mRNA疫苗2期试验的最新进展，该试验显示了令人鼓舞的数据，与标准流感疫苗相比，该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性。
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葛兰素史克(GSK.US)Arexvy获批拓宽至50至59岁年龄段 抢占RSV疫苗...智通财经APP获悉，葛兰素史克公司(GSK.US)在呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗领域取得重大进展，其Arexvy疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA等会说。 与辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)的疫苗相比，葛兰素史克的疫苗现在不仅适用于60岁及以上的成年人，还扩展到了更年轻的年龄段，这可能等会说。
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盘前涨约16% 诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)新冠疫苗上市申请获FDA审查智通财经APP获悉，周四美股盘前，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)上涨约16%,此前该生物技术公司表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查其新冠疫苗的上市申请。据了解，诺瓦瓦克斯医药在新冠疫苗竞争中落后于其对手辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US),该公等我继续说。
Novavax新版新冠疫苗在美国药店上市Novavax周五表示，在获得美国卫生监管机构批准一周后，其更新版COVID-19疫苗已在CVS、Rite Aid和Costco等美国药店上市。10月4日，美国食品和药物管理局批准了辉瑞-BioNTech和莫德纳公司生产的更新版mRNA疫苗，用于12岁及以上人群的紧急接种。更新后的疫苗针对的是XBB变后面会介绍。
特立独行的诺奖获得者考里科:为研究mRNA曾被美名校降职他们发现了把mRNA送进小鼠体内的新方法，使用名为“脂质纳米颗粒”的脂质外层包裹，可以防止mRNA被降解，有助于把mRNA送到细胞内正确的位置。这两项创新技术是辉瑞制药有限公司和德国合作伙伴百欧恩泰公司开发新冠疫苗的关键技术，也是莫德纳公司疫苗的关键技术。考里科是什么。
莫德纳大跌逾11%,RSV疫苗有效性急剧下降美国疫苗制造商莫德纳(MRNA.US)股价重挫逾11%,因该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗有效性急剧下降，远不及竞争对手辉瑞和葛兰素史克。美国疾病控制与预防中心(CDC)当天发布的数据显示，接种莫德纳RSV疫苗mRESVIA一年多后，对RSV相关下呼吸道疾病的有效性为50%。相比还有呢？
美股异动|莫德纳大跌逾11%,RSV疫苗有效性急剧下降美国疫苗制造商莫德纳(MRNA.US)股价重挫逾11%,因该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗有效性急剧下降，远不及竞争对手辉瑞和葛兰素史克。美国疾病控制与预防中心(CDC)当天发布的数据显示，接种莫德纳RSV疫苗mRESVIA之后，一年多后对RSV相关下呼吸道疾病的有效性为50%。..
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