证券日报网讯 12月3日晚间，复星医药发布公告称，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片（项目代号及以下简称“FXS0887”）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验。

复星医药：控股子公司FXS887片获临床试验批准 第1张

（文章来源：证券日报）