美国药业发展史_美国药业巨头

联环药业:通过美国FDA现场检查联环药业公告,公司于2024年7月15日至19日接受了美国FDA的cGMP现场检查,并顺利通过检查。该检查涵盖了公司原料药产品的生产制造,检查结果为VAI。通过检查表明公司符合美国FDA要求,为拓展国际市场提供保障,对公司发展具有积极影响。

诚达药业:美国生物法案不会影响公司发展有投资者在互动平台向诚达药业提问:请问美国时间2024年5月15日10点钟左右,美国从议院通过了《美国生物法案》贵公司关注了这个法案吗?请问法案内容对贵公司的影响有多大?2023年贵公司在美国的营收是多少,可以公布出来吗?公司回答表示:目前相关法案不会影响公司的发展,同还有呢?

诚达药业:美国生物安全法案不会影响公司发展金融界3月8日消息,有投资者在互动平台向诚达药业提问:董秘您好,美国生物安全法案是否会对贵公司海外市场有所影响,若是有所影响,是否有所预案。公司回答表示:目前相关法案不会影响公司的发展,同时公司会持续关注和评估相关法案的进展和影响。本文源自金融界AI电报

共同药业:暂未受到美国《生物医药法案》影响,将密切关注市场发展并...金融界3月7日消息,有投资者在互动平台向共同药业提问:美国《生物医药法案》对你司业务有何影响?公司回答表示:就目前情况来看,公司暂未受到相关政策影响,公司的业务覆盖国内多个省市及海外多个国家,我们将密切关注市场发展和行业趋势,加强与现有客户的合作并积极拓展新客户还有呢?

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...公司低分子肝素制剂出口作为未来重要发展方向,产品欧盟、美国注册...金融界6月5日消息,有投资者在互动平台向常山药业提问:请问董秘:公司去年介绍低分子肝素制剂是所谓公司产品护城河,那么2024年能出口多少等我继续说。 但公司把肝素制剂出口作为未来的重要发展方向。公司的肝素制剂在近两年不断获得国外注册,同时,公司的肝素制剂欧盟、美国注册工作也在等我继续说。

普洛药业:美国法案草案对公司CDMO业务影响小,主要业务为小分子...金融界2月4日消息,有投资者在互动平台向普洛药业提问:董秘好。近期美国的某项法案草案涉及我们的CDMO同行药明康德,带崩了我们这个医药CDMO行业,对于行业的发展蒙上一层阴影。请问能不能谈一谈此事对于我们CDMO业务的影响?我们CDMO对于美国公司的依赖是多大?如果是什么。

翰宇药业替尔泊肽获美国DMF备案号北京商报讯(记者丁宁)6月27日晚间,翰宇药业(300199)发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认,已收到提交的替尔泊肽Dru还有呢? 本次获得DMF备案号,提高了公司在国际市场上的竞争力,取得DMF注册登记号的企业和其产品容易被客户优先考虑,为公司长期发展带来积极的还有呢?

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京新药业:仿制药CMO业务主要以欧洲市场为主,巨烽科技ODM客户包括...金融界3月15日消息,有投资者在互动平台向京新药业提问:您好吕董,公司CMO业务这几年发展很快,客户事国内为主,还是欧美客户。巨烽科技会受到美国制裁影响吗?公司回答表示:公司的仿制药和巨烽的医用显示模块业务,都有CMO/ODM业务。仿制药CMO业务主要以欧洲市场为主,目前后面会介绍。

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